ＦＯＰが国指定の難病として認定されました
ＦＯＰとは 　ＦＯＰ（進行性骨化性線維異形成症）とは、筋肉、腱、じん帯などが骨に変わっていくという疾患です。 　その骨組織が増殖して体の関節を固め、あらゆる部分の動きの自由が奪われてしまいます。 　そして、身体の変化に伴い、呼吸器官や内臓への影響を及ぼします。 　発症率は２００万人に1人とも言われておりますが、はっきりとした数字はわかっていません。
	平成１９年２月８日、兵庫と静岡の患者・支援者の方々と私も紹介議員として、兵庫県下の国会議員と共にＦＯＰの難病指定を求める４０万３,３６１人の請願書を武見敬三厚生労働副大臣提出にしました。 ＷＥＢコラム「難病指定」
	同年３月１２日に開かれた厚生労働省の第４回特定疾患対策懇談会で新たな認定としては約４年振りに、ＦＯＰを国指定の難病として認定することが決められました。 （写真提供：ライオン誌日本語版事務所、ＦＯＰの難病指定を求める会）
	マスコミ取材を受ける前田ＦＯＰの難病指定を求める会代表。
	泣きながら電話をされる山本さんは患者の母親です。